Тадқиқотчиён як гурӯҳи ҳуҷайраҳоро дар ҳуҷайра муайян кардаанд мӯй фолликулаҳои мушҳо, ки ҳам дар ташаккули чоҳи мӯй барои афзоиши мӯй ва инчунин нигоҳ доштани ранги мӯй дар таҳқиқоте, ки барои муайян кардани табобати эҳтимолии сафедшавии мӯй ва баланда
Рехтани мӯй дар одамон бо сабабҳои гуногун, аз ҷумла генетика, мушкилоти сипаршакл, эҳтимолияти гормоналӣ, табобати саратон (химиотерапия), ҳамчун таъсири ҷониби доруворӣ ва/ё дигар шароити саломатӣ ба вуҷуд меояд. Ҳарчанд аз даст додани мӯй дар мардон бештар маъмул аст, ҳар кас метавонад аз сабаби яке аз ин шартҳои аслӣ талафоти мӯйро аз сар гузаронад. Рехтани мӯй ё лоғар шудани мӯй барои ҳама, мардон ё занон, харобиовар аст ва он метавонад мустақиман ба худбаҳодиҳии паст, изтироб, депрессия ва/ё дигар мушкилоти эмотсионалӣ оварда расонад. Чаро ин рӯй медиҳад, бештар ба фарҳанг ва меъёрҳои иҷтимоӣ алоқаманд аст. Азбаски мӯи боҳашамат бо ҷавонӣ, зебоӣ ва саломатии хуб алоқаманд аст. Ҳамин тавр, барои аксари одамон, хоҳ мард ва хоҳ зан, мӯи онҳо ба онҳо эътимод мебахшад ва онҳоро зебо ва зебо мекунад. Балки дар мардон ҳангоми аз пӯсти сар аз ҳад зиёд рехтани мӯй ба амал меояд. Сабаби маъмултарини ин мӯи ирсӣ бо мурури синну сол аст ва ин навъи бемӯйӣ дорои хусусияти «табобат” ҳанӯз. Баъзе одамон онро қабул мекунанд ва онҳо бо ороишоти мӯй, кулоҳҳо, рӯймолҳо ва ғайра пӯшидаанд ё нищобпӯш мекунанд. Аммо, ҳама як роҳи ҷодугарро меҷӯянд, ки метавонад барои табобати ин мушкилоти рехтани мӯй кӯмак кунад.
Якчанд усулҳои имконпазир барои талафоти мӯй мавҷуданд. Тадқиқотчиён иддао кардаанд, ки талафоти мӯй метавонад баргардонида шавад ё ҳадди аққал лоғаршавии мӯй метавонад дар ҳолатҳое, ки талафоти пурраи мӯй рух надода бошад, суст шавад. Табобатҳо, аз ҷумла доруҳо ва ҳатто ҷарроҳӣ барои суст кардани талафоти мӯй ва мусоидат ба афзоиши мӯй пешниҳод карда шудаанд. Барои чунин шароитҳо, ба монанди талафоти ноустувори мӯи (ки дар натиҷаи як ҳолати генетикӣ бо номи alopecia areata ба вуҷуд омадааст) иддао карда мешавад, ки мӯй метавонад дар давоми як соли табобат пурра дубора афзоиш ёбад. Баъзе аз ин табобатҳо бидуни иҷозатнома гузаронида мешаванд ва онҳо одатан беморро зери хатар мегузоранд. Аксари ин табобатҳо пас аз даври аввали табобат бетаъсир мемонанд, яъне пас аз муваффақ шудан, ҳолати бемор ба зудӣ ба ҳолати аввала бармегардад ва боиси он мегардад, ки беморон такрор ба такрор як табобатро такрор мекунанд. Олимон дар саросари ҷаҳон кӯшиш мекунанд, ки сабаби аслии рехтани мӯй ва инчунин мӯйро фаҳманд хокистарранг барои муддати хеле тӯлонӣ барои ҳалли он, ки на танҳо ба ҳама мувофиқат мекунад, балки таъсири камтарини тарафҳо низ дорад.
Тадқиқоти умедбахше, ки дар Донишгоҳи Ҷанубу Ғарбии UT, ИМА гузаронида шуд, муҳаққиқон сабаби хокистар шудани мӯйи моро фаҳмиданд ва инчунин муайян карданд, ки кадом ҳуҷайраҳо бевосита мӯйро ба вуҷуд меоранд. Лоиҳа дар ибтидо ба кӯшиши фаҳмидани шаклҳои гуногуни варамҳо дар одамон тавассути омӯзиши як ҳолати нодири генетикӣ бо номи нейрофиброматоз дар мушҳо нигаронида шуда буд, ки боиси пайдоиши варамҳои хушунат дар рӯйпӯш ё ғилофи асабҳо мегардад. Бо вуҷуди ин, тадқиқот як гардиш гирифт ва муҳаққиқон ба ҷои он нақши сафедаи KROX20-ро дар ранги мӯй кашф карданд, ки баъдан ба ин бозёфти беназир оварда расонд.
Фаҳмидани сафедшавии мӯй ва бемӯй
Протеини KROX20 (инчунин EGR2 номида мешавад) бештар бо рушди асаб алоқаманд аст. Ҳангоми гузаронидани таҷрибаҳо муҳаққиқон пайдо шудани курку пурраи хокистариро дар як муш диданд, ки баъдан онҳоро водор кард, ки нақши эҳтимолии ин сафеда дар афзоиши мӯй ва пигментатсияро тафтиш кунанд. Протеини KROX20 ба ҳуҷайраҳои пӯст табдил ёфт, ки баъдан ба чоҳи мӯй табдил меёбад, ки аз он ҷо мӯй сарчашма мегирад, маълум мекунад, ки протеини KROX20 нақши барҷаста дорад. Ин ҳуҷайраҳои пешгузаштаи мӯй сафедаеро тавлид мекунанд, ки омили ҳуҷайраи бунёдӣ (SCF) ном дорад, ки барои пигментатсияи мӯй муҳим аст ва аз ин рӯ барои хокистарии мӯй масъул аст, зеро мӯйҳои пигментӣ маънои онро доранд, ки мӯй ранги худро гум кардааст. Вақте ки ин гени SCF дар ҳуҷайраҳои пешгузаштаи мӯй дар мушҳо нест карда шуд, куртаҳои онҳо ранги худро гум карданд, зеро ҳангоми калон шудан ба мӯй ягон пигменти нав (меланин) ҷойгир намешуд. Ин раванд дар аввали ҳаёти мушҳо оғоз ёфт ва мӯйҳои ҳайвон аз 30 рӯз сафед шуданд ва баъд аз нӯҳ моҳ тамоми мӯйҳои онҳо сафед шуданд. Ғайр аз он, агар ҳуҷайраҳои тавлидкунандаи KROX20 хориҷ карда шаванд, пас мушҳо мӯи худро наоварданд ва онҳо бемӯй шуданд. Ин ду озмоиш генҳои муҳимеро, ки ҳам барои афзоиши мӯй ва ҳам ранги он заруранд, пурра шарҳ доданд. Гарчанде ки ин ду назария аллакай дар сохтани мӯй ва пигментатсия алоқаманданд, аммо ҷанбаи номаълуме, ки дар ин тадқиқот кашф шудааст, шарҳи муфассали он буд, ки вақте ҳуҷайраҳои бунёдӣ ба пояи фолликулаҳои мӯй, ки ҳуҷайраҳои мӯй дар фолликулаҳои мӯй ҳаракат мекунанд, чӣ мешавад. SCF истеҳсол мекунанд ва кадом ҳуҷайраҳо дар ниҳоят сафедаи KROX20-ро ба вуҷуд меоранд. Ҳуҷайраҳои дақиқ ва тафсилоти онҳо бори аввал дар ин таҳқиқот, ки дар он нашр шудааст, таҳия карда шудаанд Генҳо ва рушд. Равшан аст, ки ҳуҷайраҳои дорои KROX20 ва SCF-и коркунанда дар пояи фолликулаи мӯй ҳаракат мекунанд ва бо ҳуҷайраҳои меланоцитҳои пигментӣ ҳамкорӣ мекунанд ва дар ниҳоят ба мӯйҳои пигментдор (пигментҳои баркамол = ранг) мерасанд. Тадқиқот барои беҳтар фаҳмидани шахсияти ҳуҷайраҳои пешгузашта дар матритса ва механизмҳое, ки онҳо ҷузъҳои чоҳи мӯйро танзим мекунанд, равона карда шудааст.
Омӯзиши пиршавӣ ва пайдо кардани табобати мӯйсафед
Ин ваҳйро метавон барои омӯзиши минбаъдаи пиршавӣ истифода бурд, ки боиси сар задани мӯйҳои хокистарӣ мегардад, чаро борикшавии мӯй одатан дар одамони калонсол мушоҳида мешавад ва бемӯйии мардона, ки генетикӣ аст. Агар сабаби аслии сафедшавии мӯи мӯй маълум бошад, талафоти мӯйро метавон қатъ кард ва агар он аллакай рух дода бошад, оё онро метавон баръакс кард ва чӣ тавр. Ин тадқиқот бешубҳа фаҳмиши хеле муфассали раванди муҳими биологиро ба даст овард, ки метавонад барои муайян кардани роҳҳои қатъ, тағир ё ислоҳи мушкилот кӯмак кунад. Худи тадқиқот дар марҳилаи хеле барвақт аст ва пеш аз оғози тарҳрезии табобат, кори кунунӣ дар мушҳо бояд ба одамон паҳн карда шавад. Муаллифон мегӯянд, ки ин таҳқиқот дониши кофӣ ба даст овардааст, то тавонанд мушкилоти рехтани мӯй ва хокистарии мӯйро ҳал кунад. Онҳо пешниҳод мекунанд, ки як пайвастагии актуалӣ (крем ё равғани атрафшон) сохтан мумкин аст, ки метавонад гени заруриро ба фолликулаҳои мӯй бехатар интиқол диҳад, то мушкилотро ислоҳ кунад.
***
Сарчашма:
Liao CP ва дигарон. 2017. Муайян кардани авлоди чоҳи мӯй, ки чароғе барои пигментатсияи мӯй эҷод мекунанд. Генҳо ва рушд. 31(8). https://doi.org/10.1101/gad.298703.117.
***
